Cystická fibróza
Cystická fibróza, známa aj ako mukoviscidóza, CF a 65 ruží, je ochorenie, ktoré človek môže dostať od svojich rodičov. Spôsobuje, že telo vytvára hustý, lepkavý hlien, ktorý sa hromadí v pľúcach, tráviacom systéme a iných častiach tela.
Ak majú obaja rodičia gén cystickej fibrózy a prenesú ho na svoje dieťa, dieťa dostane cystickú fibrózu. Gén cystickej fibrózy musí mať každý z rodičov. Rodič nemusí mať cystickú fibrózu, ale stále môže mať gén. Osoba s cystickou fibrózou nie je nákazlivá (nemôže ju preniesť na nikoho iného). Na cystickú fibrózu neexistuje liek, ale existuje veľa liekov, ktoré pomáhajú udržať ľudí zdravých.
Čo CF robí s telom
Cystická fibróza postihuje celé telo. Celkovo má telo problémy s presunom soli do častí tela, ktoré ju potrebujú. Keďže telo má problémy s presunom soli, hromadí sa na miestach, kde nemá, ako sú pľúca, žalúdok a črevá.
Pľúca
Keď sa v pľúcach usadí soľ, spôsobí, že v nich zostane menej vody, čo spôsobí, že hlien je veľmi hustý. Veľmi ťažko sa dýcha. Liečba tohto stavu spočíva v podávaní liekov na dýchanie, ktoré pomáhajú pridávať vodu do pľúc, aby sa hlien udržiaval redší a dal sa ľahšie vykašliavať. Keď je hlien redší a je ho menej, ľahšie sa dýcha.
Liečba
Cystická fibróza sa nedá vyliečiť. Aj keď ľudia môžu robiť veci, aby zostali zdraví. Zdravé návyky chránia človeka pred ďalším ochorením. Ľudia môžu zostať čistí. Ľudia sa môžu držať ďalej od baktérií. Môžu piť vodu, ktorá pomáha odchádzať hlienu. Užívanie enzýmov pomáha tráviť jedlo, ak je v žalúdku hlien.
Cvičenie odstraňuje hlieny. Buduje silné svaly a kosti a posilňuje pľúca. Užívanie vitamínov pomáha telu bojovať s infekciou. Pomáha tiež telu rásť a dobre fungovať.
- Inhalačné antibiotiká sa používajú na zabránenie rastu baktérií v hustom hliene.
- Inhalovaná slaná voda pomáha udržiavať pľúca hydratované
Testovanie na cystickú fibrózu
- Test na chloridy v pote - testuje hladinu soli v pote.
- Genetický test - používa sa, ak je potný test pozitívny, aby sa zistilo, či majú oba gény.
65 ruží
"65 ruží" je spôsob, akým niektoré deti označujú svoj stav, pretože cystická fibróza je pre malé dieťa ťažko vysloviteľná. Fráza "65 ruží" je tiež ochrannou známkou Nadácie cystickej fibrózy, ktorá pomáha kontrolovať jej používanie. Je to veľmi nápomocný spôsob, ako malým deťom porozumieť. Keď sa vysloví nahlas, znie podobne ako cystická fibróza.
Otázky a odpovede
Otázka: Čo je to cystická fibróza?
Odpoveď: Cystická fibróza je ochorenie, ktoré spôsobuje, že telo produkuje hustý, lepkavý hlien, ktorý sa môže hromadiť v pľúcach, tráviacom systéme a iných častiach tela.
Otázka: Ako vzniká cystická fibróza?
Odpoveď: Cystická fibróza je spôsobená zdedením génu cystickej fibrózy od oboch rodičov.
Otázka: Môže osoba, ktorá má len jeden gén cystickej fibrózy, preniesť toto ochorenie na svoje dieťa?
Odpoveď: Osoba, ktorá má len jeden gén cystickej fibrózy, nemusí mať toto ochorenie sama, ale môže ho preniesť na svoje dieťa.
Otázka: Je cystická fibróza nákazlivá?
Odpoveď: Nie, cystická fibróza nie je nákazlivá a nemôže sa prenášať z jednej osoby na druhú.
Otázka: Existuje liek na cystickú fibrózu?
Odpoveď: Nie, v súčasnosti neexistuje liek na cystickú fibrózu, ale existuje mnoho liekov, ktoré môžu pomôcť zvládnuť toto ochorenie.
Otázka: Ktoré časti tela môžu byť postihnuté cystickou fibrózou?
Odpoveď: Cystická fibróza môže postihnúť pľúca, tráviaci systém a iné časti tela.
Otázka: Ako môžu ľudia s cystickou fibrózou zostať zdraví?
Odpoveď: Ľudia s cystickou fibrózou si môžu zachovať zdravie užívaním liekov, sledovaním svojho stavu a dodržiavaním zdravého životného štýlu.
